Olá a todas.

Já passámos pelo Dia da Mãe, já passámos pelo Dia da Criança. E já passámos, nesses dias, o tormento de lembrarmos que poderíamos ser mães de uma criança que não nasceu.

Quando vejo agora tudo o que se passou (para mim já lá vão dois meses e meio), parece-me tudo tão distante... como se tivesse sido apenas um pesdelo. Já não choro, já deixou de doer tanto , ficou apenas uma nostalgia, uma vontade de ter tido aquele bebé.

Já não desvio o rosto quando vejo uma mulher orgulhosamente grávida, ou um carrinho com um bebé. Olho e sorrio - gosto de crianças, inclusive das dos doutros.
Lembro que já fui abençoada com 2 filhos fantásticos, que trabalho com crianças e que apesar de tudo tenho muito mais do que muitas outras mulheres, que tanto tentam e ainda não conseguiram o seu sonho de ser mãe.

Quando me aconteceu a notícia terrível de que o meu bebé tinha problemas, o mundo desabou. Mas logo nessa altura, ainda sem saber o que era, pensei que não queria trazer a este mundo uma criaça destinada a ser discriminada, a ter portas fechadas e olhares de lado, dedos apontados - e, acima der tudo, problemas de saúde.

Desde logo me decidi pela IMG caso fosse uma T21. No entanto, o cariótipo do bebé veio normal: nada de trissomias. Foi então ainda pior. O que seria? "Vamos ter de esperar mais umas semanas para ver o que acontece". E assim foi: Ecografias de duas em duas semanas, até ao diagnóstico. Oferecera-me então a IMG, que eu obviamente aceitei. A doença do meu filho era fatal.

Na altura, confesso, foi um alívio. Parece horrível? Talvez. Mas optar pela IMG quando sabemos que o nosso filho tem um problemas grave ao ponto de serem os próprios médicos a propor-nos acabar com o seu e o nosso sofrimento, não há dúvidas nem hesitações.

Acto de Amor. Foi como o definiu a minha Psicóloga. Optar por "matar o meu filho" às 17 semanas em vez de ser mais tarde ou até de o deixar nascer para ele morrer passado um par de horas - isso é um acto de Amor.

E hoje, volvidos quase três meses, vivo em paz comigo mesma. Não se esquece o sofrimento atroz, a incredulidade, as crises de choro descontrolado, os "porquês?!", o desespero...

E também não se esquece que temos lá em cima um pequenino que um dia talvez venhamos a conhecer.



Coragem Jô!

xx Inês

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Infertilidade por Hiperprolactinémia desde 2005

É muito importante seguirmos o nosso coração.
Muita felicidades para o futuro.

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O amor da mamã... com dois meses.

By suse5

Madrinhas: ::: Liliana ramos & inesj
Afilhada ::::::::: Kikita::: Acredito com muita esperança que terás a tua estrelinha!
::::::::::::::Nasci a : 30 Julho 2008::: tinha 2,715kg, 48,5cm e foi muito difícil!:::::::::::::::
::::::::::::::3 semanas ::: 3210g:::: 4 semanas ::: 3540g::::
:::::::::::::: 1 mês :::::: 3980g ::: 54,3cm :::: PC 37,8cm :::
:::::::::::::: 2 meses ::: 4930g ::: 57,2cm :::: PC 39,5cm :::

Vais conhecer sim, assim como eu hei-de ver a minha um dia quando eu partir deste mundo...

Beijinhos e tudo de bom

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Inês

Olá Inês
Sim, também considero que este foi um acto de amor para com os nossos filhos e neste momento também me sinto tranquila com a decisão tomada.
É verdade que a saudade vai estar lá sempre, assim como o vazio deixado por estes bebés que não pudémos ter no colo mas, tal como tu, também acredito que um dia vou conhecer os meus anjinhos
Beijinhos grandes e muita força

Maria

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http://www.fertilityfriend.com/home/1bf2d2

Afilhadas: anibla - FORÇA linda, ainda vais ter a tua ervilhinha no colo, estou a torcer por ti!!
Lisa-e-Matilde - A Matilde chega em Outubro

Madrinha: Analuísa - o Gustavo nasceu no dia 28/7 às 6.35h Muitos Parabéns!!!

Madrilhada especial: Sarah

Beijinho grande ... muita força

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Quando recebi a triste noticia do resultado da amniocentese do meu Tomás, e optei pela IMG, lembro-me que a minha mãe me dizia muitas vezes que essa decisão era um verdadeiro acto de amor pelo Tomás.

Apesar de saber que o meu filho não iria sobreviver, e que na hipotese remota de isso acontecer nunca teria qualquer qualidade de vida, nunca consegui aceitar que ao decidir por fim á gravidez fosse um acto de amor. Aliás foi esse sentimento de culpa o ultimo a passar.

Hoje passados dois anos já lido muito melhor com isso, o acompanhamento psicologico foi fundamental mas continua o vazio de ter tido um filho que nunca conheci e que me recusei a ver (na altura decidi não ver, e depois foi mais uma revolta de que raio de mãe fui eu que nem o meu filho quis ver??!!!).

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A Matilde nasceu a 3 de Maio de 2007

Olá para todas,

Recebi o resultado da biópsia de vilo corial hoje, deu T21, ainda estou sem chão... não sei o que pensar, fazer... na verdade passam vários pensamentos na minha cabeça desde que soube do resultado, o que vou fazer? Não sei!!!!!!!!
Ainda acho estranho a presença do Higroma, que não é comum na T21, não sei se o prognóstico é bom... os médicos não falam nada! Queria que alguém me explicasse melhor as coisas...
Pensei que meu caso seria como o da Ines F, cariótipo normal e Higroma... Era por isso que estava esperando, sinceramente.
Falei com meu marido por telefone (estamos no trabalho), ele levou um susto... conversaremos em casa...

Preciso de ajuda!!!!!!!

Jô, agora é a decisão mais difícil. Já tens o diagnóstico e tens de escolher entre ter um filho com T21 ou não o ter.
É uma decisão que só a vocês diz respeito, e ninguém, mesmo ninguém, tem o direito de julgar o que vcs decidirem.

Um abraço grande.

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Infertilidade por Hiperprolactinémia desde 2005

Oi Meninas,

Obrigada pelas palavras de carinho, compreensão e apoio... Estou precisando de muito, de tudo!
As coisas ainda não estão bem resolvidas na minha cabeça, nem no meu coração.
Espero em breve poder resolver todas as questões que passam na minha cabeça. Será?
Darei notícias.
Beijos em todas.