A minha filha nasceu com tetralogia de fallot, foi operada aos oito meses ao coração e fisicamente está bem.
Agora disseram que precisava de fazer um exame na genética, que por lapso não tinha sido feito para verificarem se ela poderá ter problemas na aprendizagem (ou seja mentais). Estou muito preocupada e vou saber o resultado na próxima semana.
Alguém conhece casos semelhantes?
Obrigado

Olá, o meu filho tanbém nasceu com T.Fallot,mas no caso do TOMÀS a T.Fallot é severa.
Com apenas 5 dias teve que fazer 1 cirurgia para suporte de vida (problemas na artéria pulmonar)
agora com 5 meses e a desenvolver +/- (percentil 5) muito calminho mas dificil de alimentar aguardamos por nova cirurgia(cirurgia de correcção) que será feita se tudo correr bem quando ele tiver 10/12kg.
Quando nasceu (09-janeiro 200 foi para a U.C.I.N e como já sabiam do problema (desde as 25 semanas de gravidez) fez uma serie de exames entre os quais esses de ordem genética.Quando teve alta (13-Março 200 deran-me uma copia dos relatorios de tudo o que lhe tinha sido feito e resultado dos exames.
Eu sei que não posso ajudar mas fica a minha palavra amiga cheia de força e coragem, para que saibas que infelizmente não é só a nós que acontece.
Eu sei que não é facil mas tenta fazer como eu e pensar positivo e verás que tudo irá correr bem
e que esta será apenas uma fase menos boa das nossas vidas .
Beijinhos para vocês.
Quando puderes dá noticias.

Olá

O meu filho tem o mesmo que o da Sheila Afonso: uma atrésia pulmonar com CIV, que não é mais que a forma mais severa da tetralogia de fallot; também fez ciurugia com 6 dias e fará outra para o ano, a corecção definitiva; ninguém me falou em testes genéticos. Quando detectaram o problema, às 24 semanas de gestação, fiz amniocentese e estava tudo normal excepto o coração. Ele agora só tem consulta de cardiologia em Janeiro, mas quando fôr vou perguntar. Mas de qq maneira, o desnvolvimento dele tem sido perfeitamente dentro do normal.

Bjs

Vera

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Olá a todas!
Já tenho resultado da minha pequena e está tudo bem.
Tivemos a infelicidade de ter nascido com um problema congénito grave, mas já fez a correção total, está com dois anos e está a desenvolver muito bem (só é um bocadito pequena).
Ela farta-se de cantar e apanha as melodias todas.
Para as mães na mesma situação: o teste deve ser feito quando a doença está a ser tratada (a nós não foi por esquecimento e só fizeram porque eu quero ter um segundo filho), este teste serve para avaliar a probabilidade (é só mesmo uma probabilidade) de a criança poder vir a ter dificuldades de aprendizagem (que dizem eles só se descobrem na escola primária).
Um conselho: não se cansem em demasia com isso, crianças com dificuldades existem muitas, só temos que as auxiliar.
Para qualquer esclarecimento ou ajuda podem mandar PM.

olá, a minha filha tem tambem uma atresia pulmonar com civ, foi operada com um mes e meio e agora esta a recuperar bem. Segundo os medicos ainda é cedo para ver os resultados, todavia é certo que terá que fazer mais operações. Vai mensalmente a consultas de controle mas nunca me falaram em testes de genetica. Assim sendo, eu propria vou questionar a cerca dos ditos testes. A minha pequena tem um percentil baixo mas informaram-me que é normal dado a situação clinica dela e que o importante é que cresça e va ganhando peso.

bjs
Paula

ola crs!
obrigada pela tua resposta, enviei-te PM.
bj

Olá!
Como estão os nossos "valentes" rebentos?
A Ritolas está fina, mas como sempre do piorio para comer e acho que está a chocar uma constipação.
Dêem noticias, nem que seja por pm.
Beijitos e bom fim de semana