Olá a todas.
A minha sobrinha nasceu com Fenilcetonúria, trata-se de uma doença que é hereditária (embora os meus cunhados não tenham manifestações da doença), causada pela deficiência na enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). As consequências desta doença são muito graves e o tratamento consiste numa dieta restrita em fenilalanina. Ou seja, não pode ingerir proteinas. Isto foi o que eu li por ai sobre este assunto, mas confesso que estou muito receosa e confusa.
Esta doença é detectada pelo teste do pezinho e felizmente foi detectada agora quando ela ainda tem 1 1/2 semana de vida.
Mas gostava de saber se já alguém passou ou está a passar por isto porque me está a afligir como é que uma crinaça se desenvolve sem proteínas! Eu sei que os vegans não se alimentam de qualquer proteína, mas normalmente é uma opção de vida já em estado mais adulta...
A minha sobrinha nasceu com Fenilcetonúria, trata-se de uma doença que é hereditária (embora os meus cunhados não tenham manifestações da doença), causada pela deficiência na enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). As consequências desta doença são muito graves e o tratamento consiste numa dieta restrita em fenilalanina. Ou seja, não pode ingerir proteinas. Isto foi o que eu li por ai sobre este assunto, mas confesso que estou muito receosa e confusa.
Esta doença é detectada pelo teste do pezinho e felizmente foi detectada agora quando ela ainda tem 1 1/2 semana de vida.
Mas gostava de saber se já alguém passou ou está a passar por isto porque me está a afligir como é que uma crinaça se desenvolve sem proteínas! Eu sei que os vegans não se alimentam de qualquer proteína, mas normalmente é uma opção de vida já em estado mais adulta...
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