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Luxação Congênita da Anca - LCA

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  • Luxação Congênita da Anca - LCA

    Cumprimentos a todos
    ,
    A minha filha nasceu 2out06, pélvica, com 8 meses ( prematura), 1º rebento – segundo parece o jackpot completo para sofrer de LCA, só falta aqui na salada ter algum parente directo que já tivesse tido LCA.
    Logo na MAC o pediatra diagnosticou uma possivel LCA, mandando de emediato a utilização de fralda dupla. Na MAC mandaram um fax para o HDE e marcaram uma consulta de urgência de ortopedia que aconteceu logo na semana seguinte, tinha ela 9 dias.
    Estou de momento a ser acompanhada também pelo Dr. Francisco Sant'Anna. Este retirou logo a fralda dupla dizendo que era algo obsoleto e ultrapassado, que fazia mais mal que bem....
    Esta última 4ªf ( 18-10-2006) a minha bébé fez Ecografia e nova consulta no HDE. Referiram que tem um leve desvio do lado Esqº, no entanto o Dr disse que em principio estará a melhorar, que o aparrelho só deve ser aplicado caso haja mesmo certezas. Referiu que no nosso País 1 em cada 10 aplicações de aparelho são indevidas, causando também danos.
    Resta-nos esperar o desenvolver da nossa princezinha.....veremos na proxima consulta a dia 6 de Nov06.
    Gostava de perceber melhor sobre este assunto com experiências de outros pais, pois é muito dificil ver o nosso bébé na expectativa, mesmo que eventual, de passar por aparelhos, tracções e/ou gessos...

    Bem haja pelo Vosso apoio.
    Maria+Fernando e Maria Celeste ( 2,5 sem)


  • #2
    RE:

    olá, estou a responder á sua msg porque infelizmente tb foi diagnosticada há minha filha LCA, chama-se Margariga e tem 20 meses, e por coincidência o médico que a está acompanhar tb é o Dr Santana, já esteve três semanas internada no HDE, durante as quais fez tracção e realizou uma atrografia tudo isto entre o dia 05/10 e 25/10/06, não foi facil porque a megui tinha começado a andar á mês e meio e derepente viu-se ali, numa cama com as pernas presas e sem se poder levantar ou sentar.Foi complicado mas tudo passou, agora já está em casa e graças a deus adaptou-se muito bem ao gesso, agora é esperar para que tudo corra bem, vamos ter uma consulta no proxm dia 06/11 na qual vai fazer um RX e ser vista pelo Dr Santana.
    Aquilo que eu sei á cerca da LCA,foi foi adquirido no H pois lá encontravam-se mais casos iguais aos das nossas filhas e não pensse que são assim tão poucos pois em três semanas conhecemos quatro casos e todos eles diferentes.Há casos em que as bébés recuperam com a atrografia, há outras que ñ o conseguem e têm que sofrer a intervenção cirugica, no meu caso aquilo que lhe posso dizer é que a informoção que o médico me passou foi que ela iria ser operada, e confirmou-o antes de entrar no bloco, passada meia hora fui informado que apenas tinham feito a atrografia que tinha corrido tudo bem e que não tinha sido necessário efectuar a intervenção cirugica, agora só no dia 6/11 é que vamos saber detelhes pq a megui vai fazer um RX e á consulta com o Dr Santana.
    É preciso ter muita força e acima de tudo acreditar que elas vão ficar bem, pois tudo isto não passa de uma fase ou de mais uma fase menos boa da vida delas.

    cumprimentos da familia Diogo

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    • #3
      RE:

      olá, estou a responder á sua msg porque infelizmente tb foi diagnosticada há minha filha LCA, chama-se Margariga e tem 20 meses, e por coincidência o médico que a está acompanhar tb é o Dr Santana, já esteve três semanas internada no HDE, durante as quais fez tracção e realizou uma atrografia tudo isto entre o dia 05/10 e 25/10/06, não foi facil porque a megui tinha começado a andar á mês e meio e derepente viu-se ali, numa cama com as pernas presas e sem se poder levantar ou sentar.Foi complicado mas tudo passou, agora já está em casa e graças a deus adaptou-se muito bem ao gesso, agora é esperar para que tudo corra bem, vamos ter uma consulta no proxm dia 06/11 na qual vai fazer um RX e ser vista pelo Dr Santana.
      Aquilo que eu sei á cerca da LCA,foi foi adquirido no H pois lá encontravam-se mais casos iguais aos das nossas filhas e não pense que são assim tão poucos pois em três semanas conhecemos quatro casos e todos eles diferentes.Há casos em que as bébés recuperam com a atrografia, há outras que ñ o conseguem e têm que sofrer a intervenção cirugica, no meu caso aquilo que lhe posso dizer é que a informoção que o médico me passou foi que ela iria ser operada, e confirmou-o antes de entrar no bloco, passada meia hora fui informado que apenas tinham feito a atrografia que tinha corrido tudo bem e que não tinha sido necessário efectuar a intervenção cirugica, agora só no dia 6/11 é que vamos saber detelhes.
      É preciso ter muita força e acima de tudo acreditar que elas vão ficar bem, pois tudo isto não passa de uma fase ou de mais uma fase menos boa da vida delas.

      cumprimentos da familia Diogo








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      • #4
        RE:

        olá, estou a responder á sua msg porque infelizmente tb foi diagnosticada há minha filha LCA, chama-se Margariga e tem 20 meses, e por coincidência o médico que a está acompanhar tb é o Dr Santana, já esteve três semanas internada no HDE, durante as quais fez tracção e realizou uma atrografia tudo isto entre o dia 05/10 e 25/10/06, não foi facil porque a megui tinha começado a andar á mês e meio e derepente viu-se ali, numa cama com as pernas presas e sem se poder levantar ou sentar.Foi complicado mas tudo passou, agora já está em casa e graças a deus adaptou-se muito bem ao gesso, agora é esperar para que tudo corra bem, vamos ter uma consulta no proxm dia 06/11 na qual vai fazer um RX e ser vista pelo Dr Santana.
        Aquilo que eu sei á cerca da LCA,foi foi adquirido no H pois lá encontravam-se mais casos iguais aos das nossas filhas e não pense que são assim tão poucos pois em três semanas conhecemos quatro casos e todos eles diferentes.Há casos em que as bébés recuperam com a atrografia, há outras que ñ o conseguem e têm que sofrer a intervenção cirugica, no meu caso aquilo que lhe posso dizer é que a informoção que o médico me passou foi que ela iria ser operada, e confirmou-o antes de entrar no bloco, passada meia hora fui informado que apenas tinham feito a atrografia que tinha corrido tudo bem e que não tinha sido necessário efectuar a intervenção cirugica, agora só no dia 6/11 é que vamos saber detelhes.
        É preciso ter muita força e acima de tudo acreditar que elas vão ficar bem, pois tudo isto não passa de uma fase ou de mais uma fase menos boa da vida delas.

        cumprimentos da familia Diogo








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        • #5
          RE:

          boa tarde,

          desde já agradeço a Sua resposta e digo-lhe que de certeza nos cruzamos hoje no HDE ! também lá estivemos a ter consulta com o Dr Santana, e aquilo que mais temiamos aconteceu, a anca esqda nao melhorou e tivemos de ir comprar o famoso aparelho. ( que custou 80 € !!!) Depois fomos de volta ao consultório para o Dr. ensinar coloca-lo.
          Sinto a minha princesa muito chorona e apesar de dizrem que isto não lhe causa dores sinto-me pequenina....
          Aproveito o facto de infelizmente a Vossa experiência ser mais profunda para colocar umas questões que neste momento corroem por dentro:
          - isto não magoa a barriguita e não vai atrapalhar a alimentação dela?
          - isto não vai interagir com o bom crescimento dela? já que pressiona a coluna e obriga a uma postura estranha?

          No fundo isto é sem dúvida uma adaptação para ela mas também para nós pais ! Até no mamar tenho de adaptar....

          Quando estas coisas acontecem e nos tocam a nós em vez de ser aos distantes outros prguntamos também se não haverá mais nada a fazer, se estará a ser bem acompanhada e principalmente se estará a sofrer ou se terá mazelas....

          Mais uma vez obrigada pela vossa resposta e aguardo noticias..

          cumprimentos da familia da Celeste



          <blockquote>
          =========
          Em 11/3/2006 5:23:25 PM, rdiogo escreveu:
          olá, estou a responder á sua msg porque infelizmente tb foi diagnosticada há minha filha LCA, chama-se Margariga e tem 20 meses, e por coincidência o médico que a está acompanhar tb é o Dr Santana, já esteve três semanas internada no HDE, durante as quais fez tracção e realizou uma atrografia tudo isto entre o dia 05/10 e 25/10/06, não foi facil porque a megui tinha começado a andar á mês e meio e derepente viu-se ali, numa cama com as pernas presas e sem se poder levantar ou sentar.Foi complicado mas tudo passou, agora já está em casa e graças a deus adaptou-se muito bem ao gesso, agora é esperar para que tudo corra bem, vamos ter uma consulta no proxm dia 06/11 na qual vai fazer um RX e ser vista pelo Dr Santana.
          Aquilo que eu sei á cerca da LCA,foi foi adquirido no H pois lá encontravam-se mais casos iguais aos das nossas filhas e não pensse que são assim tão poucos pois em três semanas conhecemos quatro casos e todos eles diferentes.Há casos em que as bébés recuperam com a atrografia, há outras que ñ o conseguem e têm que sofrer a intervenção cirugica, no meu caso aquilo que lhe posso dizer é que a informoção que o médico me passou foi que ela iria ser operada, e confirmou-o antes de entrar no bloco, passada meia hora fui informado que apenas tinham feito a atrografia que tinha corrido tudo bem e que não tinha sido necessário efectuar a intervenção cirugica, agora só no dia 6/11 é que vamos saber detelhes pq a megui vai fazer um RX e á consulta com o Dr Santana.
          É preciso ter muita força e acima de tudo acreditar que elas vão ficar bem, pois tudo isto não passa de uma fase ou de mais uma fase menos boa da vida delas.

          cumprimentos da familia Diogo


          </blockquote>

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          • #6
            RE:

            Olá,

            eu sou a mãe do Bruno, já dei a conhecer o caso do meu pequenino que agora tem 3anos e meio e que passou por vários epísodios dificeis desdes que foi internado com quase 4 meses e meio...Felizmente, hoje ele é um menino completamente normal, pelo menos faz tudo o que os outros meninos da idade dele fazem, corre, salta ao pé coxinho,(embora não o consiga fazer com a perna a que foi operado), dá cambalhotas, é a VIDA em pessoa!! Olhando para ele ninguém nota nada, não coxeia nem nada, mas segundo o especialista que o costuma ver em Coimbra dizer que ele tem uma anca normal é de todo falso...Passou por tracção, vários gessos (os 2 primeiros mal colocados o que ainda agravou mais a situação da LCA) uma artografia e uma cirurgia de implementação de parafusos na anca, que foi aos 13 meses, aos 15 retirou a placa da anca e a partir daí foi sem pre a evoluir de forma positiva, dizem os médicos...No entanto, a preocupação em relação ao desenvolvimento dele, preocupáva-me muito, porque sei de casos de crianças que desenvolvem lombalgias, não propriamente do uso do aparelho ou gesso mas mais porque coxeiam e acaba por se refletir num desvio da coluna (e não só!) e em dores muito fortes...Por enquanto, o meu Bruninho queixa-se um pouco na zona da cicatriz, agora as noites arrefeceram e ele de noite destapa-se todo na cama, depois diz que lhe doi a perna...mas nada que o paracetamol não resolva...TEm agora condulta ortópedica no dia 15 Nov, c/ raio x, vamos ver como está tudo, á partida bem...O futuro, só o tempo o dirá, temos de ser optimistas, não sei porquê, mas sinto que o meu filho desde que fez 3 anos, está a atravessar a fase de ouro da infância dele, sem problemas de maior, feliz, brincalhão, esperto, com um grande sentido de responsabilidade p a idade que tem, enfim, só coisas boas...Espero que a fase de ouro da tua filhota também seja em breve, que tudo corra bem...Felicidades...

            Mamã+ Bruno

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            • #7
              RE:

              Olá
              Descubri recentemente este site. Tenho uma linda menina com 15 mese com um diagnóstico de Displasia, só agora cheguei ao Hospital D. estefânia, ao Drº Francisco Sant`anna, parce-me ser um excelente profissional. A minha filhota vai para a semana fazer uma artografia e depois será operada e posterior gesso, ou levará apenas o gesso ou um aparelho. Peço-vos ajuda para me informem um pouco mais sobre os procedimentos da artografia e como é que o gesso é aplicado, pode-se pegar ao colo ou a criança tem que estar permanentemente deitada. Se puderem dar-me algumas informações agradeço. Como devem calcular a ansiedade é muito grande. Contem-me como foram os vossos casos.
              Felicidades...

              Família Cristina

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              • #8
                RE:

                olá familia cristina,
                o meu caso já está esposto neste forum, é o da pequena margarida de 20 meses, como eu descrevi LCA foi-lhe diagnosticada aos vinte meses, no caso dela bilateral, e o tratamento dado foi 15 dias de tracção findo os quais fez a 1ª artografia saindo com gesso, gesso esse que manteve por 1mês findo o qual voltou a fazer nova artografia como a evolução foi favoravel não foi preciso operar e voltou com gesso para casa. manteve o 2º gesso durante 4 semanas(+-), ao fim destas 4 sem. ,usou aperelho durantetrês meses e meio. devido á sua evolução ser sempre positiva nunca foi preciso operar. hoje com 34 meses anda perfeitamente.
                o médico dela tb é o Dr.sant`anna, desde do inicio este nunca pôs a hipotese de operar de parte, mas graças a deus nunca foi preciso pois a megui teve sempre uma evolução sempre positiva.
                qt a conselhos que lhe posso dar, qd a sua tiver gesso evite mexer-lhe o mais possivel, pode pegar-le ao colo mas ao efectuar esse movimento pode estar sem querer a forçar o osso e este pode sair do sitio edepois volta tudo á estaca zero.
                espero que corra tudo bem, e tenha fé pq tudo se vai resolver pelo melhor
                felecidades................

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                • #9
                  RE:

                  O meu caso remonta a 27 anos atrás...

                  Tenho 27 anos e em criança depois de adquirir a marcha não tinha equilibrio e num ano parti o queixo 3 vezes:doubt:

                  Aos 3 anos fui operada a uma luxação congénita da anca para colocar parafusos e aos 6 tirei tudo. Como era tão pequena não me lembro de ter dores:roll:
                  Lembro-me sim do medo de tirar o gesso por causa da serra:cry:

                  Sempre fui acompanhada e hoje em dia não tenho diferença entre uma anca e outra:d
                  Tenho sim umas enormes costuras:doubt:
                  Quando engravidar tenho que ter cuidado e isso será a médica a decidir se será parto normal ou cesariana:roll:

                  Pensem que é preferível ser logo detectado cedo porque o tratamento pode ser mais adequado.

                  Boa sorte para os vossos filhotes...vai correr tudo bem:d




                  Madrilhadas:

                  - Xanah tem o fofo Gui e Sweetdream tem o giraço do David



                  Madrinhas:

                  - do Coração Hfreitas ( Lena ) com o milagre JP, JonasNuno e o filhote especial Nuno e Verafrts e o Miguel



                  Afilhadas:

                  - Aneira tem uma pequena Diana.

                  - Raio de Sol e Ana Luísa327 em busca de uma estrelinha.

                  - Cake e a sua Picucas, Vbarreto e a Matildocas, CPoeiras e o fotogénico do Martim



                  O meu blog : http://anossapipoquinha.blogspot.com

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                  • #10
                    RE:

                    Obrigada pelas respostas da Carla e da Família Diogo.
                    Gostaria de saber se a Família Diogo me poderia tirar algumas dúvidas, pois parece-me que passou por uma experiência parecida com aquela que estou a enfrentar. Peço desculpa abusar da sua boa vontade, mas se me pudesse esclarecer algumas dúvidas que eu tenho agradecia muito. A ansiedade é muita, pesquiso na net mas não encontro grande coisa, como tal tenho que me apoiar em experiências como a da sua filhota. Quando ela tinha gesso não lhe podia dar banho, como se pode mudar a fralda? Com o gesso as crianças têm que estar permenentemente deitadas? Caso seja assim como fazia para a sua filhota comer? Complica-me um pouco pensar que a minha filhota tem que estar sempre deitada. Os meses em que a sua esteve com gesso ela saia de casa? Possivelmente também não podem sair não é, não há forma de se transportar. Não sei como ela se irá adaptar ao gesso, está numa fase em que gatinha muito, já se levanta e não pára o dia inteiro, agora de repente ter que estar quietinha, vai custar. Estou sempre a pensar no mesmo, eu sei que é para o bem deles, e possivelmente custa mais aos pais que a eles (porque são pequeninos), mas há sempre um angustia. O Drº Sant´Anna não me quis adiantar grande coisa para que eu não ficasse em expectativa, porque ele diz que não sabe o que vai suceder, de qualquer forma uma mãe fica sempre, não é?
                    Mais uma vez agradeço a disponibilidade e simpatia de todos. Felicidades para a família.
                    Beijinhos,

                    Família Cristina

                    Comentar


                    • #11
                      RE:

                      Olá!
                      Bem, eu encontrei este forum por acaso e não é que encontro o que tanto me tem atormentado estes anos todos?
                      Eu tenho 16 anos e nasci com uma LCA. Infelizmente o meu problema apenas foi diagnosticado tinha eu ano e meio, porque, desculpem o termo, a minha médica de familia não teve a inteligência de fazer o pequeno teste que agora se faz quando os meninos nascem.
                      Na altura, diz a minha mãe, era um problema muito raro e ele entrou em panico, tinha eu ano e meio quando fiz a minha primeira intervenção cirugica em que de seuida coloquei o gesso nas duas perninhas e assim andei durante 6 mesinhos, passado esse tempo coloquei o aparelho que aqui já falaram! De tudo isto já eu não me lembro, e apenas sei o que a minha mãe me conta, o problema não reside aí! Como tinha ficado tudo bem o meu ortopedista deixou de me "ver" ( a pior coisa que podia ter feito) disse que estava tudo bem e lá segui com a minha vida normal. Até aos 9 anos tudo bem, o problema chegaria um ano depois, eu tinha começado a sentar imensas dores, disso já me lembro eu muito bem eram tantas que eu não aguentava mais, então a minha mãe resolveu me levar de novo ao meu ortopdista que na altura havia sido nomeado como um dos melhores ortopedistas do país, e foi então que me disse que como havia crescido demasiado a minha anca não acompanhou o que a levou a quase saltar fora. A partir daí vi-me eu durante todo o verão numa cama de hospital e obrigada a ter de usar canadianas. O médico desde o principio havia me dito que tudo ficaria bem, mas a partir de operação seguiram-se mais três com danos enormes, cada ano que passava era mais um verão perdido... Nunca consgui perceber muito bem o que se passou, só sei que passado todo este tempo nada ficou resolvido, com tantas operaçoes eu fiquei com uma diferença de três centimetros na perna esquerda, uma incapacidade motora que me afecta. Tudo mudou, o meu espirito, a minha confiança, passei por coisas imaginaveis desde a crueldade dos colegas até a tristeza que me afecta nos dias maus!! A verdade é que quando procurei outro médico no porto, e levei o meu processo ele ficou abismado, não percebeu como o médico deixou de me ver assim sem mais nem menos, o porquÊ da ausencia de algumas radiografias em alguns anos, e claro disse que havia mexido tanto que não poderia fazer nada. Pois bem, agora sinto-me infeliz e com uma diferença !! ah! informei-me a pouco tempo que LCA é genético, principalmente quando ocorre em mulheres! a minha irmã teve o mesmo problema que eu, mas a minha mãe como já estava "escaldada" aos 6 mesinho fez o TAL teste e foi a tempo!! Neste momento ela tem 5 aninhos e está lindamente !!
                      É claro que o meu caso, nao é igual a da sua filha, tanto que foi diagnosticada tão cedo, além disso nigligencia médica é o que acho que aconteceu comigo. Só lhe digo para ter muita força, a minha mãe passou por tudo isto duas vezes e foi a que mais nos ajudou e ajuda, a força e alegria das nossas mães é o melhor que nos pode ajudar!! Alem disso nunca fique mais de 2anos sem ir a um ortopedista no fim de todo esse processo chegar ao fim, consultas de rotina nunca fizeram mal a ninguém ;P Boa Sorte, e irá ver que tudo correrá bem! ;P

                      ----

                      Eu posso lhe responder a algumas preguntas:
                      A minha mãe na altura dava-me banhinho com uma esponjinha fofinha sem deixar melhor o gesso. Além disso eu era indiabrada e riscava o gesso todo, então quando ia ao médico a minha mae passava um pocadinho d detergente num pano e passava no gesso para ficar a brilhar ;P
                      A fralda é mudada normalmente, eles não tapam o cuzinho e assim, logo pode.se mudar bem a minha mae punha a fralda por dentro do gesso e fazia-me umas cuequinhas grandes para segurar a fralda!
                      não é preciso estar sempre deitadas, podem.se sentar ;P
                      A minha mãe sempre saiu conosco de casa, iamos até ao rio e assim ... ou ao colo, apesar de ser um pouco desconfortavel e pesado, ou no carrinho!! Deixar a menina tanto tempo em casa não lhe fara muito bem.

                      Boa sorte e MUITA força!

                      Comentar


                      • #12
                        RE:

                        olá!!

                        A minha bebé chama-se Rita e tem 5 meses. Na semana passada fez um raio-x a anca que acusou ter uma sub-luxação congénita da anca esquerda.
                        Fiquei mt aflita como devem calcular...

                        Hoje temos consulta no pediatra, vamos ver o que ele diz...

                        Ela já tinha feita uma eco e não revelou nada, mas como continuava a fazer um estalinho o pediatra mandou fazer o raio-x.

                        Já li umas coisas sobre isto, mas as dúvidas continuam...

                        vou esperar pela consulta, é às 19h30... as horas não passam...


                        Beijos


                        Cláudia

                        Comentar


                        • #13
                          RE:

                          Olá a todos,

                          este topico já tem algum tempo, mas assim pode ser que a V. experiência me possa ajudar.

                          A minha bebé faz amanhã uma semana e tem uma luxação na anca, sendo que do lado direito é pior... Já esta usar aparaelho e a ser seguida pelo dr. Francisco santana...

                          Tento ser optimista, mas as vezes fico com coração pequenino e dorido a pensar neste problema que ela está a passar desde os primrirod dias de vida...

                          bjinhos e obrigada



                          Comentar


                          • #14
                            RE:


                            Comentar


                            • #15
                              Olá meninas... tb foi diagnóstico displasia da anca a minha princesa as 6 semanas. Fez hoje 2 meses e tamos a espera para ir a consulta fazer nova ecografia e ver o que fazer. Disseram que ela tinha tipo 2... nao me lembro se disseram tipo 2a ou 2b. O que me podem dizer sobre isto? E grave? Tratamentos? Obrigado

                              Comentar

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