o meu Bruno

[rbalmeid]

Ola!

Sou mae de um prematuro de 35 semanas que nasceu em Fevereiro.

Finalmente acabei de por o testemunho do meu parto e dos primeiros dias de vida do meu filho na secçao propria. Aviso ja que e preciso tempo e paciencia para ler...

Entretanto os problemas foram-se resolvendo a menos da CIA que lhe provoca o sopro cardiaco... Era susposto estar a diminuir, mas pelos vistos aumentos de 4,5mm as 24 horas de vida para 8mm... Alguem caso mais por ai?

Beijinhos
Rute

[alexandra silva]

RE:

Olá!:hello:

Também sou mãe de um prematuro mas no meu caso de 27 semanas. Com 2 meses de vida detectaram um sopro cardíaco ao Gonçalo. Claro que fiquei super preocupada:cry: Os pediatras do hospital sempre disseram que era um sopro inocente que acabaria por fechar.
O Gonçalo andou acompanhado no hospital em cardiologia pediátrica, de vez em quando ia fazer uma ecografia. Felizmente na ultima o médico disse que o sopro tinha fechado por completo.:happy2: :happy2:

Tudo de bom para ti e para o teu menino, e vais ver que o sopro vai acabar por fechar[-o<


bjs

[Pinypons]

RE:

Espero que sim :arose:

bjos

[Claudia Campos]

RE:

Ola Rute ,

so agora vi o teu topico , e antes de mais parabens pelo teu filhote.

queria apenas te deixar um comentário sobre a CIA , eu tb tinha 8 mm e so foi diagnosticada aos 20 anos e a minha filhota tb lhe foi diagnosticada aos 2 anos mas infelizmente a dela era bastante grande (30 mm) e posso dizer-te que andavamos sempre com o coração nas mãos , ela cansava-se muito de dia para dia e estavamos sempre a espera que o tempo passa-se pois o medico aguardou ate aos 4 anos para ver a evolução , mas esta manteve-se e a minha catarina teve de ser operada aos 4 aninhos para encerar a CIA , foi muito doloroso e é um cenario muito carregado , ainda hoje me custa falar sobre o assunto .... foram 10 dias de internamente e 6 meses de recuperação , porque a catarina nao tinha defesas e nao deveria estar em contacto com outras criancas , mas queria apenas te dizer que todos nascemos com esta comunicação aberta e que a grande maioria fecha por si so , pode é levar algum tempo , mas tem calma e pensamento possitivo se bem que é uma situação complicada vai passar , a minha filhota recuperou lindamente e não tem qualquer problema , eu tenho por habito dizer que ganhei uma filha nova , pois ela melhorou e muito , so lamento não ter sido logo operada em bebe , pois assim minimizava o sofrimento dela , pois passados 3 anos ela nao esquece , ate porque tem uma grande cicatriz no meio do peito que a vai fazer lembrar para toda a vida , mas enfim o que mais importa é que ela esteja bem e feliz .
e olha eu tambem encerrei a minha CIA de 8mm mas foi via catatrismo porque a comunicaçao era muito pequena e conseguiam colocar um dispositivo e resultou muito bem , por isso coragem e muita força.

um beijinho e se precisares de alguma coisa , apita....

[jonas e nuno.]

RE:

vai fechar amiga vai fechar[-o< [-o< [-o< [-o< [-o<

[rbalmeid]

RE:

Ola mamas!

Muito obrigada a todas pelo carinho! :friends: :friends:
E vindo de quem vem significa mesmo muito para mim!

Claudia Campos Fico contente pela recuperação completa da tua filhota. E da tua. Na altura disseram-me que pode haver uma tendencia herditaria, mas que eu saiba, nenhum de nos a tem... Mas tambem nunca fiz nenhum exame de despiste!

Beijinhos
Rute

[teresa_novo]

RE:

[-o< Mt esperança, irá fechar. Pensamento positivo.mts bjs

[lisve]

RE:

Olá

Pode haver uma tendência heriditária, e o meu filho é prova disso, pq eu tenho um problema cardíaco que ele herdou (grande herança), apesar dos médicos, antes de eu engavidar, dizerem que a probabilidade dele ter problemas ser muito baixa (era de 5% de ter problemas, 95% de não ter), se bem que o problema dele não é exactamente o mesmo; herda-se a propensão para ter malformações cardíacas(mas nem sempre; os meus pais não têm problema nenhum e eu tenho).

No caso dele, existem outros problemas no coração além do sopro, já fez uma cirurugia e terá que fazer outra; mas a maioria dos sopros cardíacos em bébés, desaparece com o tempo, sendo esta a regra e a excepção são aqueles casos que precisam de cirurgia para encerrar. Eu já fiz cirugia cardíaca, por isso posso falar em 1ª mão, claro que é complicado, mas também não é o cavalo de tróia que muitas vezes se pinta; eu estou cá, o meu filho também e estará.

Mas vais ver que vai fechar, é o que acontece na maioria dos casos.

beijo grande

Vera

[cat@mamã]

RE:

Vai correr td bem ray: ray: ray:

Beijinhos

[rbalmeid]

RE:

Muito, muito obrigado mamas!!!!!

:friends: :friends: :friends: :friends: :friends: :friends:

Rute

[monica_ferreira]

RE:

Olá,

Só para deixar um beijinho e os votos de que tudo vai correr bem!

[S0FIA]

RE:

Ola so passei para desejar as melhoras e que ha-de correr tudo bem se deus quizer[-o<
...força..e muitas felicidades:smooch:

[Cheyenne]

RE:

Uma palavrinha de consolo.

A minha Kika também nasceu com essa condição. Logo de inicio falaram em operar e deixaram-nos muito assustados. Estamos a ser acompanhadas no hospital de Santa Cruz, mas desde que nasceu até aos 6 meses deixou de ser detectado pelo electrocardiograma e na consulta dos 8 meses já não era audivel. Estou a aguardar pela consulta de 1 ano em Sta. Cruz novamente para fazer a eco e ver que fechou completamente, pois tudo indica isso.
Não te assustes, pois os médicos todos nos diziam que esse "defeito" se pode corrigir por ele até aos 2 anos de vida.

beijos e coragem