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Autoridade Nacional do Medicamento refere que as farmácias e os profissionais de saúde não devem dispensar ou administrar os lotes em causa das vacinas contra o rotavirus e a pneumonia, até que esteja concluída a sua avaliação.
O INFARMED determinou, por precaução, a suspensão imediata da utilização de dois lotes de duas vacinas. Há suspeita de reacção adversa grave registada em crianças portuguesas.
Trata-se do lote 1590 AA, com validade até 31 de Maio de 2013, da solução oral RotaTeq, contra o rotavírus - uma das principais causas de gastroenterite nas crianças.
O outro lote é o F73745, com validade até 31 de Maio de 2014, da vacina Prevenar 13 - uma imunização activa para a prevenção de pneumonia.
Numa circular informativa, a Autoridade Nacional do Medicamento refere que as farmácias e os profissionais de saúde não devem dispensar ou administrar os lotes destes medicamentos, até que esteja concluída a avaliação.
Ver aqui.
Fica o alerta.
O INFARMED determinou, por precaução, a suspensão imediata da utilização de dois lotes de duas vacinas. Há suspeita de reacção adversa grave registada em crianças portuguesas.
Trata-se do lote 1590 AA, com validade até 31 de Maio de 2013, da solução oral RotaTeq, contra o rotavírus - uma das principais causas de gastroenterite nas crianças.
O outro lote é o F73745, com validade até 31 de Maio de 2014, da vacina Prevenar 13 - uma imunização activa para a prevenção de pneumonia.
Numa circular informativa, a Autoridade Nacional do Medicamento refere que as farmácias e os profissionais de saúde não devem dispensar ou administrar os lotes destes medicamentos, até que esteja concluída a avaliação.
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Fica o alerta.
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