Imaturidades no desenvolvimento em progressão

[lucy]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

Sim foi esse subsidio, acho que o valor da prestação ia de 60 a 150 euros mensais.

[ednaguerreira]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

o cleyber recebe 50 euros por doença cronica minha amiga foi negado pq o marido tinha feito um investimento na bolsa a ntes do menino nascer,lute por seus direitos miga

[sjc]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

Olá Ica e mamãs,

desculpa tb n ter respondido entretanto, mas nasceu a mana do R. no dia 15 de Maio e ainda andamos em adapatações.



Fomos à consulta no dia 04. Existe efectivamente a duvida entre a perturbação da linguagem e a possibilidade de autismo ligeiro. Só a avaliação do comportamento a medio prazo vai ditar o diagnostico. No entanto sem querer entrar em negação, acho que falar em autismo baseado no facto do R. gostar imenso de musica e de não ter respondido pelo nome, um pouco prematuro. De facto ele n respondeu à pediatra pelo nome, mas qd entrou uma terapeuta da fala e o chamou ele olhou logo. Ela focou imenso o contacto visual pq ele n olhava para ela. No entanto ele olha perfeitamente nos olhos de quem ele quer. Qd tentam chamar a atenção dele em demasiado principalmente pessoas que ele nunca viu, ele simplesmente as ignora. è como se n lhes desse essa confiança. Penso que será uma questao de personalidade e n propriamente de falha no desenvolvimento.



Vamos ver....



Vamos iniciar um conjunto de terapias mas ficaram de contar connosco depois. Falaram em exploração da motricidade fina e grossa, autocontrole e outras. Mas n entendi o pq disto tudo misturado com a questão da linguagem. Vou ter de esclarecer qd voltarmos a falar. O teu bebé tb passou por isto? Possivelmente deve funcionar como exclusao n?



Vamos ver...



Fiquei um bocadinho triste e ansiosa pq eu sabia que havia qq coisa q n estava na perfeição mas custa muito ver outras pessoas avaliarem o nosso filhote e por x tirarem conclusoes q s precipitadas ... Acho que sinto muito este turbilhao de emoçoes que vivo neste momento. O nascimento da bebé, esta nova situaçao do R. esta adaptação toda, e a sombra de pensar que ele poderá ter mesmo um "problema" maior.



Beijinhos gds e obrigada pela resposta

Susana

[CAR]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

lucy (05-06-2009)Sim foi esse subsidio, acho que o valor da prestação ia de 60 a 150 euros mensais.

Olá Lucy



O subsídio que te estou a falar tem o montante fixo de 59,48 Euros por mês até aos 14 anos e chama-se MOntante da Bonificação por deficiência.

Pelos vistos não estamos a falar do mesmo tipo de apoio.

[ica]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

sjc (06-06-2009)Olá Ica e mamãs,



desculpa tb n ter respondido entretanto, mas nasceu a mana do R. no dia 15 de Maio e ainda andamos em adapatações.





Fomos à consulta no dia 04. Existe efectivamente a duvida entre a perturbação da linguagem e a possibilidade de autismo ligeiro. Só a avaliação do comportamento a medio prazo vai ditar o diagnostico. No entanto sem querer entrar em negação, acho que falar em autismo baseado no facto do R. gostar imenso de musica e de não ter respondido pelo nome, um pouco prematuro. De facto ele n respondeu à pediatra pelo nome, mas qd entrou uma terapeuta da fala e o chamou ele olhou logo. Ela focou imenso o contacto visual pq ele n olhava para ela. No entanto ele olha perfeitamente nos olhos de quem ele quer. Qd tentam chamar a atenção dele em demasiado principalmente pessoas que ele nunca viu, ele simplesmente as ignora. è como se n lhes desse essa confiança. Penso que será uma questao de personalidade e n propriamente de falha no desenvolvimento.



Vamos ver....



Vamos iniciar um conjunto de terapias mas ficaram de contar connosco depois. Falaram em exploração da motricidade fina e grossa, autocontrole e outras. Mas n entendi o pq disto tudo misturado com a questão da linguagem. Vou ter de esclarecer qd voltarmos a falar. O teu bebé tb passou por isto? Possivelmente deve funcionar como exclusao n?



Vamos ver...



Fiquei um bocadinho triste e ansiosa pq eu sabia que havia qq coisa q n estava na perfeição mas custa muito ver outras pessoas avaliarem o nosso filhote e por x tirarem conclusoes q s precipitadas ... Acho que sinto muito este turbilhao de emoçoes que vivo neste momento. O nascimento da bebé, esta nova situaçao do R. esta adaptação toda, e a sombra de pensar que ele poderá ter mesmo um "problema" maior.



Beijinhos gds e obrigada pela resposta



Susana

Oi linda



Não desanimes. Se de facto o teu filho te dá provas que está a evoluir acredita nele.



És tu quem mais tempo passa com ele e sabes melhor que ninguém do que ele é capaz.



O meu filho também não olhava nos olhos quando entrou para a escola com quase 3 anos e a educadora até me chamou a atenção para isso. Mas eu sabia que ele para nós olhava. O meu filho tinha vários "sintomas", que me faziam crer que ele tinha qualquer coisa a ver com autismo. Tb sempre pensei em autismo ligeiro. A unica coisa que de facto não batia certo era a parte da socializaçãao, pq ele até era bastante sociavel e era isso que me enchia de esperança.



O proprio Miguel Palha sempre me disse que não tinha nada a ver e sempre me falou numa PEL e THDA e disse que muitas coisas era caracteristicas de outras e daí a confusão que podia haver por parte de alguns técnicos e até de nós pais em diagnostica-lo erradamente. Apesar de ter pedido mais 2 opiniões e nunca o terem diagnosticaram como tal.



Contudo o MP tb sempre acreditou nele e disse-me que o autismo mesmo ligeiro estava fora de questão que n tinha nada a ver com isso.



Acho que sinceramente só o meu marido confiou e acreditou neste diagnostico. Eu propria fui muitas vezes abaixo. Em vez de ver o positivo, via o negativo e ficava obsecada com isso. Só via as coisas más. Depois cometia o erro de ir para a net e ler barbaridades que só me faziam sentir pior e crer cada vez mais que o meu filho tinha quase aquilo tudo.



O meu filho fez tudo mais tarde para a idade. Coisas simples. O andar de bicicleta, o andar ao pé coxinho, o saltar de uma cadeira, o cortar com a tesoura, o vestir-se, o despir-se, o xixi, o coco, o abotoar um botão. Enfim!!!!. Já todas as crianças da sua idade faziam e ele não. Mas hoje em dia já faz tudo também .



Continua atrasado em algumas coisas, mas agora já não se nota tanto as diferenças comparando com meninos da sua idade, e tb aprendi a viver sem me preocupar, porque comecei a perceber que n ajudava a minha atitude pessimista.



Hoje o Vasco está cada vez melhor na fala, e na parte da compreensão segundo o relatorio da terapeuta está ao nivel dos meninos da sua idade e de facto tudo o que lhe peço ou pergunto , ele faz ou responde. Na expressão é que ainda apresenta algumas dificuldades, mas cada vez vão sendo mais ligeiras. Claro que algumas das respostas ainda são um pouco atabalhuadas e mal contruidas, mas agora é tudo uma questão de maturar o seu discurso. Ele às vezes sabe o que dizer e o que quer dizer, mas troca a ordem das ideias. Mas na maior parte do dia já vai tendo um discurso normal. Quando são situações, episodios mais complexos é que se atrapalha um pouco e ás vezes noto perfeitamente que ele para e põe-se a pensar como há-de dizer correctamente as coisas.



Noto evoluções na sua fala quase todas as semanas, as várias perguntas que faz, as afirmações que controi, os comentários engraçados, o contentamento com que nos conta coisas que aprendeu. Vê lá que o gajinho já me corrige em algumas coisas!!!!!



Por vezes ainda temos que tentar decifrar uma coisas ou outra . Como por ex: no fds foi ao Jardim zoologico com os avós e disse que tinha andado no teleférias (teleférico) e que tinha gostado muito.



Enfim, tudo isto para te dizer, não desanimes e muito menos percas a esperança.



Tens o meu exemplo de como o meu filhote está a dar a volta e está tudo a normalizar.



Um beijo grande e estou por aqui para o que precisares

[lucy]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

olá amigas ,,



desculpem a ausencia mas tenho andado cheia de coisas para fazer, venho dizer-vos que o João já acabou as consultas de avaliação embora ainda não tenha os resultados. De qualquer forma a ped de desenvolvimento e a psicologa são da opinião de que ele vai ter de usar um metodo de comunicação aumentativa chamado PECS, consiste em cartões com imagens que espressam as intenções dele ( beber, comer...), que irão estar colados com velcro a um dossier que vai andar sempre com ele, por forma a q cada vez que ele quiser alguma coisa possa dar o cartão a outra pessoa. Alguem tem conhecimento de crianças que tenham usado este método, e como correu ? .



Enfim vamos ver como vai correr. Quanto aos resultados da genética só a partir de dia 13 é que em principio saberemos alguma coisa.



Jokas a todas

[CAR]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

Olá Lucy



Ainda bem que acabaram as consultas e as avaliações, acho que todas nós sabemos bem o quanto essas alturas são desgastantes.



Quanto ao método PECS que falaste eu não o conheço pessoalmente, mas se é o que estou a pensar acho que o JP da Helena Grilo do Blogue www.grilices.blogspot.com está a aprender esse tipo de comunicação no Centro de Paralisia Cerebral Calouste Gulbenkian.



Acho que se chama Comunicação Aumentativa e é feita através de imagens impressas em cartões em que as crianças vão apresentado sempre que querem alguma coisa.

Se fores ao Blogue da Helena, procura lá em Terapias/Comunicação Aumentativa, no entanto podes conseguir mais informações também no Blogue da Mamã Sisa (O Principezinho) , que tem um menino com PC e que também está a aprender este tipo de comunicação, além disso é colega do JP nessas aulas.



De resto espero que esteja tudo bem e só desejo que as avaliações tenham corrido muito bem.

[ednaguerreira]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

ola amigas tenho novidades cleyber cnseguiu largar afralda ao dia so xixi o coco ainda escapa mas hoje foi sosinho e fez e disse eee pq sempre fasemos festa qdo ele vai a sanita tanto aq cmo na creche estamos tao felizes

[lucy]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão



Minhas queridas, passo por aqui para vos dizer que saiu parte dos resultados da genética, o sindrome do X frágil deu negativo falta saber os cariotipos, que em principio saem na sexta feira. Não tenho passado muito por cá, pois tenho tido algumas preocupações, o colegio do João vai fechar tive de arranjar outro e agora tenho de tratar da educadora especial para esse novo colégio, enfim nunca mais tenho calma.



Assim que souber os resultados venho a correr dizer-vos.

jokas grandes

[ica]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

lucy (22-07-2009)



Minhas queridas, passo por aqui para vos dizer que saiu parte dos resultados da genética, o sindrome do X frágil deu negativo falta saber os cariotipos, que em principio saem na sexta feira. Não tenho passado muito por cá, pois tenho tido algumas preocupações, o colegio do João vai fechar tive de arranjar outro e agora tenho de tratar da educadora especial para esse novo colégio, enfim nunca mais tenho calma.







Assim que souber os resultados venho a correr dizer-vos.



jokas grandes

Isso são boas noticias. Ainda bem linda







Uma beijoca

[CAR]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

Excelentes notícias Lucy, vais ver que os resultados de sexta-feira também vão ser fantásticos.

[lucy]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

Olá amigas finalmente sairam os resultados da genética do João, deram todos negativos, ou seja genéticamente ele não tem nada. Um beijo a todas



Lúcia

[CAR]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

Que bom Lucy....só boas notícias mesmo.

[ica]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

lucy (07-08-2009)Olá amigas finalmente sairam os resultados da genética do João, deram todos negativos, ou seja genéticamente ele não tem nada. Um beijo a todas







Lúcia

QUE BOM!!!!



Fico feliz por vocês

[mariara]

RE: Imaturidades no desenvolvimento em progressão

Olá a todas já cá não venho à imenso tempo, nem tenho tempo para acompanhar o que já foi dito para trás.

Venho contar os últimos desenvolvimentos do feijãozinho.



Fomos à consulta no hospital de Gaia com a pediatra do desenvolvimento e ADOREI!!!! FInalmente uma consulta longa com grande conversa, observação e testes ao desenvolvimento.

Depois de procurar vários médicos no privado, encontrei no público uma médica fantástica.



O diagnóstico foi: Défice de atenção acentuado e atraso no desenvolvimento em várias àreas entre os 2 e meio e 3 anos.

Vamos continuar com terapia da fala e ocupacional acrescentando apoio especial no jardim de infância.

Talvez tenhamos que iniciar a medicação mas para já nada está perdido e bora p´ra frente.:P



Se alguém estiver na mesma situação gostaria de trocar informações



Beijinhos a todas